À l'heure actuelle, la société a terminé les travaux pertinents de recherche clinique de phase II et de préparation de l'essai clinique de phase III sur l'injection d'albénatide. Selon les résultats des essais cliniques préliminaires et les exigences d'approbation des essais cliniques de l'injection d'albénatide, combinés à la situation réelle de la société, la société estime qu'elle dispose déjà des conditions pour démarrer l'essai clinique de phase III et décide de démarrer l'essai clinique de phase III. .
L'albénatide est un médicament de classe 1.1 pour le traitement du diabète de type II. Il s'agit d'une préparation agoniste des récepteurs du GLP-1 à action prolongée qui peut être injectée une fois par semaine, ce qui améliore considérablement l'observance du traitement par le patient.
La société a réalisé l'essai clinique de phase I d'injection d'albénatide au premier hôpital de l'Université de Jilin et l'essai clinique de phase II d'injection d'albénatide dans 28 hôpitaux, dont l'hôpital populaire de l'Université de Pékin. Après la fin de l'essai clinique de phase II sur l'injection d'albénatide le 7 juin 2019, la société a effectué une analyse statistique ultérieure et la collecte de données de recherche pertinentes. Jusqu'à présent, la société a achevé la recherche clinique de phase II liée à l'injection d'albénatide. Les résultats de l'essai clinique de phase II de l'injection d'albénatide ont montré que le critère principal de l'essai clinique de phase II a été atteint.
Heure du Message: 01-juil.2020